주 요 개 정 내 용

- 보건복지부 고시 제2019-219호(2019.10.10.) 관련 -

□ 라니티딘 성분 보험의약품 재처방·재조제 관련 청구방법 개정

□ 관련근거

○ 식약처, 라니티딘 위장약 잠정 제조·수입 및 판매 중지(부처합동 보도자료, 2019.9.26.)

○ 라니티딘 성분 보험의약품 관련 FAQ(보건복지부 공고, 2019.9.27.)

○ 「요양급여비용 청구방법, 심사청구서「명세서서식 및 작성요령」 일부개정(보건복지부 고시 제2019-219호, 2019.10.10.)

□ 개정사유 및 내용

○ 라니티딘 성분 위장약의 제조·수입 및 판매 중지*에 따른 해당 성분 보험의약품 재처방·재조제 명세서 특정내역 구분코드(MT059) 신설

* (식약처) 라니티딘 성분 의약품 수거·검사 결과 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’ 검출

▪별표 8의 1. 명일련단위 특정내역 구분코드 ‘MT059’ 신설

구분

코드

특정내역

특정내역

기재형식

설        명

MT059

문제의약품 유형

X(1)/X(2)

유해성분 함유 문제의약품 재처방·재조제시 아래의 문제의약품 유형을 참조하여 유형코드/세부유형코드 형태로 기재

<문제의약품 유형>

문제의약품	유형코드	세부유형	세부유형코드
라니티딘	A	재처방·재조제	01

※ 시행일: 고시한 날부터 시행(단, 2019.9.26. 진료분부터 적용)